Lista de Exercícios - 45 - Funções Orgânicas

1. (Ita)  Sabemos que o analgésico sintetizado por A. Bayer tem a fórmula estrutural mostrada a seguir:

em relação à constituição deste composto, qual das opções a seguir contém a afirmação ERRADA?

Este composto contém:

(A) Um grupo carboxila.  

(B) Um anel aromático e um grupo carboxila.  

(C) Um grupo éter e um anel aromático.  

(D) Um grupo éster e um grupo carboxila.  

(E) Um anel aromático, um grupo éster e um grupo carboxila.  

  

2. (Ufrgs)  A fórmula molecular C₂H₆O pode representar compostos pertencentes às funções

(A) hidrocarboneto, álcool e aldeído.  

(B) álcool e éter.  

(C) aldeído e cetona.  

(D) ácido carboxílico, aldeído e álcool.  

(E) éter, cetona e éster.  

  

3. (Ufrgs)  Na análise de uma amostra de manteiga rançosa, foram encontrados compostos com fórmulas moleculares C₃H₆O e C₄H₈O₂. Sabendo-se que esses compostos apresentam cadeias carbônicas acíclicas, normais e saturadas, é possível prever que se trata de

(A) aldeídos, cetonas e ácidos carboxílicos.  

(B) aldeídos, álcoois e éteres.  

(C) álcoois, éteres e ésteres.  

(D) ácidos carboxílicos, cetonas e álcoois.  

(E) ésteres, aldeídos e éteres.  

  

4. (Ufrgs)  O ortocresol, presente na creolina, resulta da substituição de um átomo de hidrogênio do hidroxibenzeno por um radical metila. A fórmula molecular do ortocresol é

(A) C₇H₈O                                  

(B) C₇H₉O                                  

(C) C₆H₇O  

(D) C₆H₈O  

(E) C₆H₉O  

5. (Ufrgs)  Na reação de esterificação

os nomes dos compostos I, II e III são, respectivamente,

(A) ácido etanoico, propanal e metanoato de isopropila.  

(B) etanal, propanol-1 e propanoato de etila.  

(C) ácido etanoico, propanol-1, etanoato de n-propila.  

(D) etanal, ácido propanoico, metanoato de n-propila.  

(E) ácido metanoico, propanal e etanoato de n-propila.  

  

6. (Ufrgs)  Assinale a alternativa que apresenta a associação correta entre a fórmula molecular, o nome e uma aplicação do respectivo composto orgânico.

(A) CH₃COOCH₂CH₃ - acetato de butila - aroma artificial de fruta  

(B) CH₃CH₂OCH₂CH₃ - etoxietano - anestésico  

(C) CH₃CH₂COCH₃ - propanona - removedor de esmalte  

(D) CH₃CH₂COOH - ácido butanoico - produção de vinagre  

(E) CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃ - pentano - preparação de sabão  

  

7. (Ufrgs)  Entre as muitas drogas utilizadas no tratamento da AIDS, destaca-se o flavopiridol (estrutura a seguir), que é capaz de impedir a atuação da enzima de transcrição no processo de replicação viral.

Figura 07

Nessa molécula estão presentes as funções orgânicas

(A) amina, éster, cetona e fenol.  

(B) amina, éter, halogeneto de arila e álcool.  

(C) éster, cetona, halogeneto de arila e álcool.  

(D) éter, amina, halogeneto de alquila e fenol.  

(E) éter, halogeneto de arila, fenol e cetona.  

  

8. (Ufrgs)  Em meio fortemente ácido (pH<1), o aminoácido essencial ácido aspártico apresentar-se-á na forma dada na alternativa:

9. (Ufrgs)  Os LCDs são mostradores de cristal líquido que contêm em sua composição misturas de substâncias orgânicas.

A substância DCH-2F é um cristal líquido nemático utilizado na construção de mostradores de matriz ativa de cristais líquidos. Sua estrutura está representada a seguir.

A substância DCH-2F é um

(A) isocianeto aromático.  

(B) cianeto aromático.      

(C) haleto orgânico.  

(D) alcano saturado.

(E) hidrocarboneto aromático.  

10. (Ufrgs)  A seguir estão relacionados, os nomes químicos de seis compostos orgânicos e, entre parênteses, suas respectivas aplicações; e adiante na figura, as fórmulas químicas de cinco desses compostos.

Associe-os adequadamente.

1 - ácido ρ-aminobenzoico (matéria-prima de síntese do anestésico novocaína)

2 - ciclopentanol (solvente orgânico)

3 - 4-hidróxi-3-metoxibenzaldeído (sabor artificial de baunilha)

4 - α-naftol (matéria-prima para o inseticida carbaril)

5 - trans-1-amino-2-fenilciclopropano (antidepressivo)

6 - β-naftol (conservante de alimentos)

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

(A) 1 - 5 - 6 - 3 - 2.  

(B) 5 - 3 - 6 - 2 - 4.  

(C) 1 - 4 - 3 - 5 - 2.  

(D) 1 - 5 - 4 - 3 - 2.  

(E) 3 - 2 - 4 - 1 - 6.      

Gabarito: 1[C]  2[B]  3[A]  4[A]  5[C]  6[B]  7[E]  8[C]  9[C]  10[D]

Elaboração: Prof. Paulo Silva

FUNÇÕES ORGÂNICAS

LISTA DE EXERCÍCIOS - 19 - FUNÇÕES ORGÂNICAS

01. Em 1998, o lançamento de um remédio para disfunção erétil causou revolução no tratamento para impotência. O medicamento em questão era o Viagra®. O princípio ativo dessa droga é o citrato de sildenafil, cuja estrutura é representada na figura:

funções orgânicas I e II, circuladas na estrutura do citrato de sildenafil, são

(A) cetona e amina.            

(B) cetona e amida.            

(C) éter e amina.

(D)  éter e amida.

(E)  éster e amida.

02. O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para causar a doçura aos alimentos preparados, já que esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.

As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas,

(A) éter, amida, amina e cetona.

(B) éter, amida, amina e ácido carboxílico.

(C) aldeído, amida, amina e ácido carboxílico.

(D) éster, amida, amina e cetona.

(E) éster, amida, amina e ácido carboxílico.

03. A aspoxicilina, abaixo representada, é uma substância utilizada no tratamento de infecções bacterianas. As funções 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura são, respectivamente:

(A) amida, fenol, amina, ácido carboxílico.

(B) amida, amina, álcool, éster.

(C) amina, fenol, amida, aldeído.

(D) amina, álcool, nitrila, ácido carboxílico.

(E) amida, nitrila, fenol, éster.

04. O composto antibacteriano ácido oxalínico é representado pela fórmula estrutural:

 

e apresenta as seguintes funções:

(A) éster, cetona, amina e éter

(B) éter, cetona, amina e ácido carboxílico

(C) éster, amida, amina e ácido carboxílico

(D) éster, amina, fenol e cetona

(E) éter, amida, éster e amina

05. Os xampus, muito utilizados para limpar e embelezar os cabelos, de modo geral, contêm em sua constituição, no mínimo, as seguintes substâncias: detergente, corante, bactericida, essência e ácido cítrico (regula o pH). 

As funções orgânicas, presentes na fórmula estrutural do ácido mencionado, são:

(A) cetona e álcool                        

(B) álcool e aldeído                       

(C) ácido carboxílico e álcool

(D) ácido carboxílico e aldeído

(E) cetona e éster

06. Observe a estrutura da muscona:

 Esta substância é utilizada em indústrias farmacêuticas, alimentícias e cosméticas, tendo sua maior aplicação em perfumaria. É o princípio ativo de uma secreção glandular externa produzida por uma espécie de veado que habita a Ásia Central: os almiscareiros . 

     Os machos dessa espécie produzem a muscona (almíscar), com a finalidade de 

   atrair as fêmeas na época do acasalamento. Em perfumaria, a sua principal aplicação é como fixador de essências. 

   Marque a alternativa que corresponde à função orgânica que caracteriza a muscona:

(A) Ácido carboxílico                    

(B) Aldeído                                   

(C) Cetona

(D) Éter

(E) Fenol

07. O acebutolol pertence a uma classe de fármacos utilizada no tratamento 

da hipertensão.Estão presentes na estrutura do acebutolol as seguintes funções:

(A) éster, álcool, amina, amida, alqueno.

(B) amida, alqueno, álcool, amina, fenol.

(C) amina, fenol, aldeído, éter, álcool.

(D) cetona, álcool, amida, amina, alqueno.

(E) amida, cetona, éter, álcool, amina.

08. Associe os nomes comerciais de alguns compostos orgânicos e suas fórmulas condensadas na coluna de cima com os nomes oficiais na coluna de baixo.

I. Formol (CH₂O)    

II. Acetileno      

III. Vinagre (CH₃ – COOH)     

IV. Glicerina (CH₂OH – CHOH – CH₂OH)

(P)   Propanotriol    

(Q)   Ácido etanóico     

(R)   Metanal     

(S)   Fenil amina      

(T)   Etino

A associação correta entre as duas colunas é

(A) I-P, II-T, II-Q, IV-R                

(B) I-Q, II-R, II-T, IV-P                

(C) I-Q, II-T, III-P, IV-R

(D) I-R, II-T, III-Q, IV-P

(E) I-S, II-R, III-P, IV-Q

GABARITO: 1C  2E  3A  4B  5C  6C  7E  8 D

Elaboração do Prof. Paulo Silva